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Anatomia patologica

Lezioni di neuropatologia

Autori
Galatioto

25,00 €

  • publish date dicembre 2008
  • ISBN 978-88-299-1969-7
  • Code Piccin 0701300

Con il modesto titolo Lezioni di neuropatologia il Prof. Salvatore Galatioto ci presenta un manuale diretto a studenti, ma che in effetti comprende un’esposizione delle principali affezioni del sistema nervoso centrale dell’età adulta e dell’età infantile, completata dalle malattie dei nervi periferici e dei muscoli scheletrici. Questo volume non è un trattato di neuropatologia, bensì un semplice compendio per studenti ma che, a mio parere, può essere utile anche agli specializzandi in neuropsichiatria ed in anatomia patologica.

Il testo fornisce infatti in maniera succinta ed orientativa informazioni di base sulle varie sindromi e affezioni neuropatologiche, e la descrizione va ben oltre la semplice esposizione di meningite purulenta, emorragie ed infarti cerebrali e gliomi – spesso unici argomenti di patologia cerebrale trattati nelle lezioni e nei corsi di anatomia patologica. Il campo della neuropatologia è infatti ben più vasto ed il suo studio, oltre che affascinante, indispensabile per comprendere ed interpretare correttamente la comparsa ed il decorso delle relative sindromi cliniche.

Va infatti tenuto presente che il sistema nervoso centrale si differenzia dagli altri organi non solo per le sue molteplici funzioni neurologiche e psichiche, ma anche per la sua complessa struttura – e per la sua peculiare patologia, molto più ricca di sindromi tessutali di quanto non lo siano le patologie degli altri organi. Ciò è dovuto al fatto che nell’encefalo, a ben riflettere, oltre allo stroma vascolare ed al cosiddetto “parenchima funzionale organospecifico” (i neuroni – epiteli, negli altri organi) esistono numerose altre popolazioni cellulari e strutture con peculiari funzioni, metabolismo ed una propria patologia – strutture che si integrano tra loro, garantendo il corretto funzionamento dell’organo, e che possono venire interessate da processi patologici non solo globalmente, ma anche e solo selettivamente, con successivo sconvolgimento e comparsa di sindromi cliniche complesse. La patologia della glia (popolazione cellulare con funzioni di sostegno, di riparazione e di regolazione metabolica; la selettiva demielinizzazione); le cosiddette atrofie sistemiche (morbo di Parkinson, Sclerosi laterale amiotrofica, etc.) con degenerazioni di singole popolazioni neuronali in determinati centri nervosi; la finora inspiegabile patologia delle regioni periacqueduttali e dei corpi mammillari nell’alcoolismo cronico grave, etc., sono pochi esempi che sottolineano le particolarità della patologia dell’encefalo, il cui studio richiede peraltro non solo una buona conoscenza dei principali centri cerebrali (per poter stabilire correlazioni anatomo-cliniche), ma anche esatte indagini macro- e microscopiche con tecniche adeguate. Giustamente ha quindi Galatioto anteposto alla trattazione delle singole affezioni un capitoletto concernente la tecnica dissettoria e neuroistologica, richiamando l’attenzione sull’importanza del prelievo “mirato”, in base al quadro clinico presentato dal paziente intra vitam.

La trattazione dei singoli argomenti rispecchia lo schema didattico dell’Autore, Galatioto conosce bene la materia; la sua formazione ha avuto luogo praticamente all’estero, sopratutto in Germania, ove egli sin dal 1969 ha frequentato ripetutamente e per diversi mesi, sia come borsista che come assistente scientifico, gli Istituti di Neuropatologia delle Università di Bonn (1969-1971; 1982) e successivamente di Muenster (1992, 1995, 1997) oltre che l’Istituto di Neuropatologia di Anversa (1972). La notevole quantità di materiale autoptico e bioptico routinario, e la possibilità di studiare nei suddetti istituti gli archivi ricchi di preparati macro- e microscopici; il poter lavorare in laboratori specializzati in tecniche neuroistologiche; la partecipazione alle riunioni anatomo-cliniche con neurologi, neuroradiologi, neurochirurghi con discussione epicritica dei singoli casi – tutti questi fattori hanno notevolmente contribuito alla sua solida formazione professionale.

Personalmente sono lieto che Salvatore Galatioto si sia sottoposto alla fatica di scrivere questo manuale; sono certo che il volume incontrerà il favore di studenti e specializzandi, cui viene fornita una guida semplice, succinta ed orientativa per meglio conoscere la patologia del sistema nervoso.

Filippo Gullotta

Indice generale
1. Nozioni di tecnica neuropatologica
1
Metodi di studio neuropatologici
1
2. Lesioni neuropatologiche elementari
7
Alterazioni neuronali
7
Alterazioni gliali
9
3. Malattie infiammatorie
11
Premessa
11
Pachimeningiti
13
Leptomeningiti
13
Leptomeningiti batteriche
14
Meningite tubercolare
16
Meningo-encefalite luetica
20
Ascesso cerebrale
21
Encefaliti
21
Encefaliti primitive virali: generalità
22
Encefalite erpetica
24
Encefalite subacuta da HIV
26
Panencefalite sclerosante subacuta (PESS)
26
Encefalopatie da prioni
27
4. Malattie demielinizzanti
29
Premessa
29
Sclerosi a placche (Sclerosi Multipla, MS) e varietà
31
Quadro neuropatologico
32
Placche di remielinizzazione
35
Malattie demielinizzanti: forme rare
36
Neuromielite ottica di Devic
36
Malattia di Schilder
36
Sclerosi concentrica di Balò
37
Leucodistrofie
37
Leucodistrofie ortocromatiche
38
Leucodistrofia metacromatica
39
Leucodistrofia di Krabbe
40
5. Malattie cerebro-vascolari
41
Premessa
41
Ischemia e rammollimento cerebrale
44
Ischemia globale e ischemia a focolaio
46
Emorragie cerebrali
51
Emorragia intraparenchimale
51
Emorragia subaracnoidea
54
Ematoma epidurale e subdurale
54
Trombosi e infarto venoso
55
6. Malattie degenerative
57
Premessa
57
Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)
60
Morbo di Parkinson
63
Malattia di Alzheimer (AD)
66
Quadro neuropatologico
69
Corea di Huntington
74
Morbo di Pick
77
Appendice
77
Atassie spino-cerebellari (SCA)
77
7. Malattie neurometaboliche
79
Encefalopatie metaboliche primitive
80
Glicogenosi
80
Gangliosidosi
81
Mucopolisaccaridosi (MPS)
82
Ceroidolipofuscinosi (NCL)
83
Leucodistrofie
83
Encefalopatie metaboliche secondarie
84
Morbo di Wilson
84
Encefalopatia di Wernicke
84
8. Tumori
87
Generalità
87
Criteri di classificazione dei tumori cerebrali
89
Patologia molecolare e classificazione dei gliomi
91
Astrocitomi
95
Oligodendrogliomi
98
Ependimomi
100
Glioblastoma
103
Medulloblastomi
106
Tumori dei plessi corioidei
109
Tumori neuronali e glio-neuronali
109
Tumori della pineale
110
Emangioblastoma
111
Schwannoma
112
Tumori maligni delle guaine del nervo periferico
(MPNST “Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumours”)
114
Meningiomi
114
Tumori dell’ipofisi
117
Craniofaringiomi
118
Linfomi primitivi del SNC
119
Appendice
120
Markers molecolari dei Gliomi cerebrali
120
Epilessia
121
9. Patologia dell’età evolutiva
123
Introduzione
123
Neuropatologia malformativa
124
Anencefalia
125
Ciclopia
125
Spina bifida: encefalocele
125
Siringomielia
126
Malformazione di Chiari
127
Sindrome di Dandy-Walker
130
Stenosi acqueduttale
131
Agiria, pachigiria, polimicrogiria, eterotopie
132
Sindromi neurocutanee
133
Malattia di Recklinghausen
133
Sclerosi tuberosa
134
Sindrome di Sturge-Weber
135
Malattia di von Hippel-Lindau
135
Malattia di Louis-Bar (Atassia-telengectasia)
136
Patologia vascolare del prematuro e del nato a termine
136
Emorragie subdurali
136
Emorragie epidurali spinali ed emorragie del tronco encefalico
137
Infarti periventricolari
137
Infarti corticali
138
Proencefalia
138
Ulegiria
139
10. Malattie del midollo spinale
141
11. Malattie del nervo periferico
143
Premessa
143
Lesioni elementari del nervo periferico
145
Alterazioni assonali
146
Alterazioni della guaina mielinica
146
Modificazioni delle cellule di Schwann
146
Modificazioni del connettivo endo- e/o peri-nervale
147
Modificazioni dei vasi endonervali
147
Patterns fondamentali
147
Degenerazione walleriana
147
Degenerazione assonale
149
Demielinizzazione segmentaria
150
Neuropatie ipertrofiche
151
Neuropatie ipo- e ipermielinizzanti
151
Criteri di classificazione
152
Poli-ganglio-radicolo-nevrite di Guillain-Barré-Strohl
155
Polineuropatia infiammatoria cronica demielinizzante (CIDP)
157
Neuropatie ereditarie sensitivo-motorie (HMSN)
157
Neuropatie ereditarie autonomiche-sensitive (HSAN)
158
Neuropatia da Herpes zoster
158
Neuropatie paraneoplastiche
158
Neuropatia diabetica
158
12. Malattie del muscolo scheletrico
161
Premessa
161
Atrofie muscolari neurogene
165
Distrofie muscolari progressive
167
Distrofia miotonica
169
Miopatie infiammatorie
170
Miopatie metaboliche
171
Glicogenosi tipo II (malattia di Pompe)
172
Malattia di McArdle (glicogenosi tipo V)
173
Miopatie congenite
173
“Central core disease”
173
Miopatia nemalinica
174
Miopatia centronucleare
174
Miopatia miotubulare
174
Miastenia
175
Bibliografia
177
Indice analitico
181

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